Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA) досрочно прекратило рандомизированные исследования препарата тоцилизумаба в лечении коронавирусной инфекции COVID-19, так как препарат не доказал своей эффективности: он не снизил риск тяжелого течения заболевания и не повысил выживаемость пациентов, сообщает агентство.Как сообщает medportal.ru, исследования проводились в 24 медицинских центрах Италии с участием 123 добровольцев с подтвержденным COVID-19. В группе пациентов, получавших тоцилизумаб, обострения случались была примерно так же часто, как и у больных, получавших стандартную терапию — 28,3% против 27,0%. Лечение в отделении интенсивной терапии потребовалось 10% пациентам, принимавшим тоцилизумаб, и лишь 7% из контрольной группы. Смертность в обеих группах была практически одинаковой: 3,3% против 3,2%.Основываясь на этих результатах, AIFA досрочно приостановило дальнейшие исследования препарата и рекомендовало рассматривать его как экспериментальный до тех пор, пока не появятся более убедительные результаты других испытаний.Однако производитель препарата Roche планирует проведение III фазы собственных испытаний тоцилизумаба в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19. Для участия в испытаниях, по данным Reuters, привлечены 450 добровольцев.Тоцилизумаб – это препарат для лечения ревматоидного артрита.
Источник:
